A missão é tornar a Fibrose Cística conhecida no Brasil, contribuindo para a busca de diagnóstico precoce, tratamento adequado e melhora na qualidade de vida. Fibrose Cística é uma doença genética, ainda sem cura, e dentre as doenças raras é uma das mais comuns. Dois de seus sintomas já foram consideradas causas de mortalidade infantil e a cada paciente diagnosticado, há 4 sem diagnóstico. Atualmente, é a única organização brasileira focada na conscientização e divulgação da doença no Brasil.
Descrição do projeto: “1º Aplicativo Brasileiro de Fibrose Cística” tem como objetivo contribuir diretamente para a adesão ao tratamento através de alarme e monitoramento, agenda de eventos, jogos, depoimentos de apoio e informação aos pacientes portadores de Fibrose Cística. Também armazenará informações importantes para a conduta do profissional da saúde relativas ao tratamento.
Divisão das Despesas
Receita:
R$ 183.514 (2016)
Fonte de receita:
Pessoas físicas (100%)
Principal despesa:
Administração (44% da Receita)
